
項目介紹
空調淨化係統由冷凍水係統、水循環係統、空氣淨化係統等組成的具有溫濕度調節、空氣除塵除菌的功能性係統。空調淨化係統能夠保證潔淨車間的空氣塵埃粒子、空氣浮遊菌、沉降菌及環境溫濕度達到產品生產要求。浪花直播在哪个直播间檢測開展潔淨區空調淨化係統驗證服務,驗證報告符合GMP合規要求。
驗證目的
通過對空氣淨化係統的預確認、安裝確認、運行確認、性能確認,證明空氣淨化係統能否達到設計要求及規定的技術要求,是否符合GMP及工藝要求,是否具有可靠性和重現性。
驗證內容
安裝確認:空氣淨化係統各種平麵布置圖、擬定的操作SOP、控製標準及測試記錄、空調機組設備的安裝確認、風管製作及安裝確認,風管及空調設備清潔確認,空調設備所用儀表及測試儀器校驗,高效過濾的安裝及檢漏。
運行確認:空調機組運行確認、蒸汽加濕器運行確認、製冷效果確認、報警裝置運行確認、防火安全裝置運行確認、全排風係統確認、互鎖裝置確認、應急照明設施運行確認、高效過濾器風速、風量及換氣次數測試、潔淨室壓差、潔淨室溫濕度測試、潔淨區房間照度、噪音檢測
性能確認:氣流流型測試、空調係統自淨時間確認、靜態/動態潔淨度測試(懸浮粒子、沉降菌)、紫外燈輻射劑量確認
運行確認:空調機組運行確認、蒸汽加濕器運行確認、製冷效果確認、報警裝置運行確認、防火安全裝置運行確認、全排風係統確認、互鎖裝置確認、應急照明設施運行確認、高效過濾器風速、風量及換氣次數測試、潔淨室壓差、潔淨室溫濕度測試、潔淨區房間照度、噪音檢測
性能確認:氣流流型測試、空調係統自淨時間確認、靜態/動態潔淨度測試(懸浮粒子、沉降菌)、紫外燈輻射劑量確認
驗證標準
《藥品生產質量管理規範》及無菌藥品附錄(2010版)
GB 50457-2008《醫藥工業潔淨廠房設計規範》
《藥品生產驗證指南》(2003版)
GB/T 16292—2010《醫藥工業潔淨室(區)中懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔淨室(區)中沉降菌的測試方法》
GB/T 13554-2008《高效過濾器國家標準》
GB/T 14295-2008《空氣過濾器》
GB 50457-2008《醫藥工業潔淨廠房設計規範》
《藥品生產驗證指南》(2003版)
GB/T 16292—2010《醫藥工業潔淨室(區)中懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16294-2010《醫藥工業潔淨室(區)中沉降菌的測試方法》
GB/T 13554-2008《高效過濾器國家標準》
GB/T 14295-2008《空氣過濾器》